微塑料污染已成為全球性環(huán)境挑戰(zhàn)。近期發(fā)表在《Angewandte Chemie》上的突破性研究,通過精準(zhǔn)調(diào)控納米界面張力,成功制備出結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的磁性中空納米碳材料(Fe3O?@C/S),實(shí)現(xiàn)了對水中微塑料的秒級高效清除(10秒內(nèi)100%清除,容量高達(dá)53,600 mg g-1)。這項(xiàng)研究的成功,深刻揭示了界面張力分析和接觸角測試在指導(dǎo)先進(jìn)環(huán)境材料設(shè)計(jì)與性能優(yōu)化中的核心作用。
防微塑料治理痛點(diǎn)與中空材料的坍塌難題
微塑料(MPs)對水生生態(tài)系統(tǒng)和人類健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅。中空納米碳材料因其可定制結(jié)構(gòu)、功能化表面及巨大的接觸面積,被視為很有潛力的微塑料吸附劑。然而,其實(shí)際應(yīng)用長期受限于一個關(guān)鍵問題:在制備過程中(尤其是去除二氧化硅模板時),中空結(jié)構(gòu)極易發(fā)生坍塌。在傳統(tǒng)認(rèn)知誤區(qū),普遍認(rèn)為中空結(jié)構(gòu)坍塌歸因干燥毛細(xì)管力;該研究團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地將界面張力分析和接觸角測量作為核心研究工具,揭示了坍塌的本質(zhì)原因:
1. 曲率效應(yīng)放大界面張力:研究指出,在納米尺度的彎曲碳?xì)け砻妫ㄈ缰锌涨颍?液界面處的切向界面張力(γ??)會產(chǎn)生巨大的附加壓力差(ΔP),方向向內(nèi)擠壓。計(jì)算表明,該壓力在納米尺度可達(dá)約 0.57 MPa (5.7 × 10? Pa),是宏觀尺度下的約10?倍!
2. 接觸角是界面性質(zhì)的關(guān)鍵指標(biāo):在去除二氧化硅模板過程中,NaOH處理使碳?xì)け砻娓缓H水性含氧基團(tuán)(-OH, -COOH),導(dǎo)致水溶液在其表面的接觸角僅為25.1°(高度親水)。這種強(qiáng)親水性意味著高的固-液界面張力(γ?? 高達(dá) 41.3 mN m?1)。
3. 壓力差公式量化風(fēng)險:根據(jù)楊-拉普拉斯方程(ΔP = 2γ?? / R,其中R為曲率半徑),小尺寸(高曲率)和/或高界面張力會顯著增大導(dǎo)致結(jié)構(gòu)坍塌的內(nèi)向壓力。
圖1.
a) 中空納米結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性分析示意圖。b) 本研究與文獻(xiàn)報(bào)道(表S1)的收縮或共分析。透射電鏡圖像顯示:c) 初始階段(Fe3O4@C/SiO2)、d) 坍塌結(jié)構(gòu)(Fe3O4@C)以及e) 經(jīng)硫修飾及二氧化硅蝕刻后的中空結(jié)構(gòu)(Fe3O4@C/S)。
C-S鍵調(diào)控界面:接觸角與張力測試指導(dǎo)穩(wěn)定性策略
為解決坍塌問題,研究者提出了創(chuàng)新的“硫改性"策略,并通過接觸角和界面張力測試精確驗(yàn)證了其效果與機(jī)制:
1. 硫改性引入C-S鍵:在碳基質(zhì)中引入共價C-S鍵(如噻吩-S),取代部分極性含氧基團(tuán)。
2. 接觸角顯著增大:接觸角測試顯示,改性后材料表面接觸角從 25.1°躍升至 92.0°,表面性質(zhì)由強(qiáng)親水轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷?/p>
3. 界面張力大幅降低:接觸角的增大(疏水性增強(qiáng))直接導(dǎo)致計(jì)算得出的固-液界面張力(γ??)從 41.3 mN m?1 急劇降低至 6.97 mN m?1。
4. 坍塌壓力銳減:根據(jù) ΔP = 2γ?? / R 計(jì)算,作用于碳?xì)ど系膬?nèi)向壓力差從 0.57 MPa 降至 0.10 MPa (降低5.7倍)。接觸角和界面張力數(shù)據(jù)清晰證明了硫改性通過降低γ??來穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的物理化學(xué)機(jī)制。
5. 尺寸普適性驗(yàn)證:結(jié)合不同尺寸樣品的TEM觀察和收縮率統(tǒng)計(jì),研究證實(shí)硫改性策略能有效穩(wěn)定不同尺寸(190-330 nm)的中空結(jié)構(gòu),且尺寸越小,改性帶來的穩(wěn)定性提升越顯著。張力測試(γ??值)和接觸角是評估該普適性的關(guān)鍵量化指標(biāo)。
圖2.
a)基于楊氏方程的潤濕特性及接觸線處力平衡示意圖。b)硫改性前后不同尺寸空心納米結(jié)構(gòu)所受壓力差。c)不同接觸角下固-液界面張力與空腔收縮情況。d)不同硫化時間下硫化碳表面的靜態(tài)水接觸角。
C性能飛躍:穩(wěn)定結(jié)構(gòu)+改性表面的協(xié)同效應(yīng)
得益于界面張力調(diào)控實(shí)現(xiàn)的穩(wěn)定中空結(jié)構(gòu)和硫改性賦予的表面特性:
1. 超大接觸面積:完整的空心球結(jié)構(gòu)提供了巨大的外部接觸面積,實(shí)現(xiàn)高容量吸附(63.6 m2g-1),遠(yuǎn)超坍塌結(jié)構(gòu)(23.31m2g-1)
2. 表面電荷反轉(zhuǎn)與廣適性:硫改性(C-S鍵)增強(qiáng)了碳環(huán)芳香性,產(chǎn)生帶正電的噻吩硫位點(diǎn),削弱了與OH?的氫鍵,使碳表面在寬pH范圍(3-9)帶正電(ζ電位測試證實(shí))。接觸角/張力測試關(guān)聯(lián)的表面改性,使材料表面電荷特性與大多數(shù)帶負(fù)電的微塑料在寬pH下產(chǎn)生靜電吸引力。
3. 磁加速傳遞: 內(nèi)置Fe?O?磁核在交變磁場(AMF)下高頻翻轉(zhuǎn),極大加速微塑料向吸附劑的傳質(zhì)過程。
4. 捕獲性能:
●秒級清除: AMF下10秒內(nèi)對HDPE微塑料清除率達(dá) 100%。
●超高容量: 吸附容量高達(dá) 53,600 mg g?1。
●廣譜適用:有效捕獲PET, HDPE, PVC, PP, PS等多種微塑料。
●環(huán)境耐受:在寬pH (3-9)、高鹽度(0-50 g/kg,適應(yīng)海水)、含染料廢水中均保持高效。
●循環(huán)穩(wěn)定: 5次循環(huán)后效率仍>98%。
圖3.
a) 10 mg mL?1 HDPE微塑料與0.5 mg mL?1磁性納米顆粒在不同pH值(3、5、7和9)下的捕獲性能。b) HDPE微塑料初始懸浮液及在不同樣品(施加/不施加交變磁場)作用后的捕獲效果照片。c) 中空Fe3O4@C/S納米捕獲劑在不同濃度下對HDPE微塑料的捕獲效率與容量。d) 多種微塑料(PET、HDPE、PVC、PP及PS)的捕獲測試。e) 不同微塑料的循環(huán)捕獲效率。捕獲條件:微塑料濃度10 mg mL?1,磁性納米顆粒濃度0.5 mg mL?1,懸浮液體積5 mL,溫度25°C,交變磁場強(qiáng)度60 mT(固定頻率100 kHz),中性pH環(huán)境。
界面張力和接觸角測試技術(shù)的核心價值
這項(xiàng)突破性研究充分彰顯了界面張力分析和接觸角測試在先進(jìn)功能材料(尤其是納米結(jié)構(gòu)材料)研發(fā)與應(yīng)用中的不可替代價值:
1. 揭示微觀機(jī)理的金鑰匙: 精準(zhǔn)量化納米尺度下的界面作用力(如γ??),解釋宏觀難以觀察的現(xiàn)象(如納米中空結(jié)構(gòu)坍塌)。
2. 指導(dǎo)材料設(shè)計(jì)的羅盤: 為改性策略(如本研究的硫摻雜)提供理論依據(jù)和效果評估標(biāo)準(zhǔn)(接觸角變化→γ??變化→ΔP變化→穩(wěn)定性預(yù)測)。
3. 優(yōu)化性能的導(dǎo)航儀: 通過調(diào)控界面性質(zhì)(親疏水性、電荷)直接關(guān)聯(lián)并提升材料的最終應(yīng)用性能(吸附容量、速度、環(huán)境適應(yīng)性)。
4. 實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)合成的保障: 為合成結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、功能可控的納米材料(如中空、核殼結(jié)構(gòu))提供關(guān)鍵的物理化學(xué)參數(shù)和調(diào)控方向。
5. 推動環(huán)境技術(shù)革新: 在環(huán)境修復(fù)材料(如微塑料吸附劑、油水分離材料)、能源材料(電池電極、催化劑載體)、生物醫(yī)用材料等領(lǐng)域具有廣闊應(yīng)用前景。
未來展望:接觸角測試的無限可能
接觸角與界面張力測試將帶動納米環(huán)境材料設(shè)計(jì)新范式:通過量化固液界面作用力(如γ??計(jì)算指導(dǎo)硫改性),可精準(zhǔn)調(diào)控材料穩(wěn)定性與表面特性。該策略有望突破微塑料捕獲瓶頸——開發(fā)智能響應(yīng)界面(pH/光調(diào)控接觸角)、構(gòu)建磁-電協(xié)同強(qiáng)化系統(tǒng),將吸附容量提升至10? mg/g級;更可拓展至油污分離、催化降解等場景,為水體修復(fù)提供普適性解決方案。
DSA-X Plus 專家型接觸角測量儀
由貝拓科學(xué)自主研發(fā)設(shè)計(jì)生產(chǎn)的光學(xué)接觸角測量儀,內(nèi)置五種分析算法,涵蓋全角度接觸角范圍測量,其中YoungLaplace擬合方法為貝拓開發(fā),針對120°以上角度具有更為精準(zhǔn)的測分析方法,尤其在150°甚至160°以上角度擬合效果更佳。
參考文獻(xiàn):
【1】Zhang, Rui-Ping, et al. "C–S Bonds Modulated Nanointerface Tension to Create Stable Magnetic Hollow Nanocarbons for Efficient Microplastics Capture." Angewandte Chemie International Edition, vol. 64, 2025, p. e202501973. DOI:10.1002/anie.202501973.
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